Hydroxypropyl gamma cyclodextrin (hp - - cd)

Hydroxypropyl Gamma Cyclodextrin (HP-γ-CD)
Hydroxypropyl gamma cyclodextrin
Hydroxypropyl gamma-cyclodextrin

Hydroxypropyl gamma cyclodextrin (hp - - cd)

Hydroxypropyl gamma cyclodextrin (HP CD) hija molekula ta 'oligosakkaridi ċikliċi modifikata. Jinkiseb billi jiġu introdotti gruppi ta 'hydroxypropyl fuq il-molekula gamma cyclodextrin. Hydroxypropyl gamma cyclodextrin huwa strutturalment simili għal hydroxypropyl beta cyclodextrin (HP CD), iżda n-numru ta 'unitajiet ta' glukosju fl-istruttura taċ-ċirku tiegħu huwa ġeneralment 8.

Ibgħat l-inkjesta

Introduzzjoni tal-Prodott

Dettalji ta 'malajr

Isem	Hydroxypropyl gamma cyclodextrin (hp - - cd)
CAS Nru.	128446-34-4
Formula molekulari	C₄₈H₈₀-L-ebda₄₀.(C₃H₇O)n
Piż molekulari	1297.2+n.(58.1)
Dehra	Trab abjad, insipidu, innoċenti
Test	Akbar minn jew daqs 98 ％
Klassifikazzjoni	Grad farmaċewtiku
Standard ta 'kwalità	Standard tal-intrapriża
DMF Numru.	037142

Struttura molekulari:

product-1314-405

Introduzzjoni tal-Prodott

Hydroxypropyl-gamma-cyclodextrin (HP CD) huwa derivattiv modifikat ta 'cyclodextrin. Jinkiseb billi jiġu introdotti gruppi ta 'hydroxypropyl fuq il-molekula gamma-cyclodextrin. Strutturalment, HP CD huwa simili għal hydroxypropyl-beta-cyclodextrin (HP CD) u hydroxypropyl-alpha-cyclodextrin (HP CD), iżda tipikament fih tmien unitajiet tal-glukosju fl-istruttura ċiklika tiegħu. U jista 'jinteraġixxi ma' molekuli akbar. Hija kimika utli ħafna għall-kimika supramolekulari.

Introduzzjoni tal-fabbrika

Zhiyuan Biotech għadda Ċertifikazzjoni tas-Sistema ta 'Kwalità ISO9001, ISO14001: 2015 Ċertifikazzjoni tas-Sistema ta' Ġestjoni Ambjentali, u ISO45001: 2018 Ċertifikazzjoni tas-Sistema ta 'Ġestjoni tas-Saħħa u s-Sigurtà 2018.

Il-kumpanija stabbilixxiet sistema ta 'produzzjoni nadifa standard avvanzata domestika tal-GMP għal eċċipjenti farmaċewtiċi u ċentru komplet ta' żvilupp u spezzjoni tal-kwalità. Ir-reaġenti taċ-ċiklodextrin huma proprjetarji domestikament u huma fornuti esklussivament lil-laboratorji tal-università u istituzzjonijiet ta 'riċerka xjentifika fid-dar u barra.

Speċifikazzjoni tal-prodott

Standard tat-test	Standard tal-intrapriża
Oġġetti	Speċifikazzjoni
Dehra	Trab abjad, insipidu, innoċenti
Test	Akbar minn jew daqs 98 ％
Assorbenza	L-assorbenza fi 23 0 ~ 35 0 nm m'għandhiex taqbeż 0.50, filwaqt li f'350 ~ 660nm m'għandux jaqbeż 0.5
PH	6.0 ~ 9.0
Telf fuq it-tnixxif	Inqas minn jew daqs 1 0. 0 ％
Gamma cyclodextrin	Inqas minn jew daqs 1.5 ％
Propylene Glycol	Inqas minn jew daqs 0. 5 ％
Residwi fuq l-ignition	Inqas minn jew daqs 0. 2 ％
Metall tqil	Inqas minn jew daqs 10ppm
Sostituzzjoni molari	0.5-0.7
Mikrobijoloġija
Mikroorganiżmu aerobiku	Inqas minn jew daqs 1000cfu \/ g
Forom u ħmira	Inqas minn jew daqs 100cfu \/ g
Escherichia coli	Assenza

Vantaġġi tal-Prodott

1. Il-kwalità hija stabbli u ġiet ivverifikata mill-klijenti ħafna drabi u rċeviet tifħir għoli.

2. Imla l-preżentata taċ-Ċina CDE u l-preżentazzjoni tal-FDA tal-Istati Uniti.

3. Binzhou Zhiyuan Bijoteknoloġija miksuba ISO 9001, ISO14001, u Ċertifikazzjonijiet ISO45001

4. Kapaċità qawwija tal-provvista: 100 tunnellata \/ sena

5. Ipprovdi appoġġ tekniku.

Karatteristiċi

Hydroxypropyl-gamma-cyclodextrin (hp - - CD) juri żieda fis-solubilità tal-ilma meta mqabbel mal-kompost ġenitur tagħha, gamma-cyclodextrin. F'25 grad, HP - - CD jista 'jilħaq solubilità ta' sa 80g \/ 100ml fl-ilma. Din is-solubilità msaħħa hija attribwita għall-gruppi hydroxypropyl imwaħħlin mal-molekula taċ-ċiklodextrin, li żżid l-idrofiliċità tagħha u ttejjeb l-interazzjoni tagħha mal-molekuli tal-ilma.

Barra minn hekk, huwa importanti li wieħed jinnota li HP - - CD mhuwiex kompost pur wieħed iżda pjuttost taħlita ta 'komposti sostitwiti multipli. L-introduzzjoni ta 'gruppi ta' hydroxypropyl fuq l-istruttura gamma-cyclodextrin twassal għall-koeżistenza ta 'diversi mudelli ta' sostituzzjoni fi ħdan il-molekula HP - - CD. Din id-diversità strutturali tikkontribwixxi għall-versatilità ta 'HP - - CD u l-abbiltà tagħha li takkomoda firxa wiesgħa ta' molekuli mistiedna.

Minħabba l-kumplessità miżjuda u l-varjazzjonijiet strutturali, HP - - CD juri proprjetajiet uniċi meta mqabbla ma 'gamma-cyclodextrin pur. Speċifikament, il-preżenza ta 'siti u xejriet multipli ta' sostituzzjoni tagħmilha aktar ta 'sfida għal HP - - CD biex tifforma kristallizzazzjoni ta' inklużjoni ma 'molekuli mistiedna. Il-kristallizzazzjoni tal-inklużjoni tirreferi għall-formazzjoni ta 'kumplessi ta' inklużjoni kristallina definiti sew fejn il-molekuli tal-mistiedna huma inkapsulati fil-kavità taċ-ċiklodextrin. Il-propensità mnaqqsa għall-inklużjoni tal-kristallizzazzjoni f'HP - - CD tista 'tiġi attribwita għat-tfixkil steriku kkawżat mill-gruppi hydroxypropyl, li tfixkel l-allinjament perfett meħtieġ għall-kristallizzazzjoni.

B'mod ġenerali, HP - - CD juri solubilità tal-ilma ogħla u kapaċità ta 'anti-kristallizzazzjoni aktar b'saħħitha meta mqabbla ma' gamma-cyclodextrin. Dawn il-karatteristiċi jagħmlu HP - - CD għodda siewja f'diversi applikazzjonijiet, bħas-solubilizzazzjoni, l-istabbilizzazzjoni, il-masking tat-togħma, u r-rilaxx tal-mediċina kkontrollata, fejn is-solubilità mtejba tal-ilma u t-tendenzi mnaqqsa ta 'kristallizzazzjoni huma ta' benefiċċju.

Applikazzjoni

Formulazzjonijiet farmaċewtiċi: HP - - CD huwa komunement użat fil-preparazzjoni ta 'mediċini orali, injettabbli, qtar tal-għajnejn, irqajja transdermali, u formulazzjonijiet oħra biex itejbu s-solubilità tad-droga, l-istabbiltà, u l-bijodisponibilità.

Solubilizer: Minħabba l-abbiltà tiegħu li ssaħħaħ is-solubilità ta 'mediċini li ma tantx jinħallu fl-ilma, HP - - CD tintuża biex ittejjeb ir-rata ta' dissoluzzjoni ta 'mediċini, u tagħmilhom aktar assorbiti faċilment u utilizzati fil-ġisem.

Masking tat-togħma: Ċerti mediċini għandhom togħma morra jew riħa spjaċevoli, li tista 'taffettwa l-aċċettazzjoni tal-pazjent, speċjalment fit-tfal u l-anzjani. HP - - CD jista 'jaħbi t-togħma morra u r-riħa spjaċevoli tal-mediċini, itejjeb il-palatabilità u l-aċċettazzjoni tal-formulazzjonijiet tal-likwidu orali.

Stabilizzatur tad-droga: HP - - CD jista 'jsaħħaħ l-istabbiltà tal-mediċini, partikolarment dawk suxxettibbli għal degradazzjoni jew ossidazzjoni. Billi jinkapsulaw molekuli tad-droga fil-kavità tagħha, HP - - CD jista 'jipproteġi d-drogi minn fatturi esterni bħal dawl, sħana, u umdità, li jestendi l-ħajja fuq l-ixkaffa tal-formulazzjonijiet tad-droga.

Sistemi ta 'rilaxx ikkontrollati: HP - - CD jista' jintuża biex jikkontrolla r-rata ta 'rilaxx ta' mediċini mill-formulazzjonijiet. Billi timmodula l-istruttura u l-proprjetajiet ta 'kumplessi ta' inklużjoni, tista 'tirregola l-kinetika tar-rilaxx ta' mediċini, li tippermetti twassil ta 'mediċini sostnut jew immirat.

Kożmetiċi: HP - - CD qed jintuża dejjem aktar fl-industrija tal-kosmetiċi. Jista 'jsaħħaħ l-istabbiltà u s-solubilità ta' ingredjenti attivi fil-kożmetiċi, itejjeb l-assorbiment u l-użu tagħhom, u jista 'wkoll jaħbi rwejjaħ mhux pjaċevoli f'ċerti prodotti kosmetiċi.

Industrija tal-Ikel: HP - - CD jintuża wkoll bħala addittiv fl-industrija tal-ikel biex itejjeb l-istabbiltà, is-solubilità, u l-proprjetajiet sensorji ta 'ingredjenti attivi fil-prodotti tal-ikel.

Ippakkjar u Ħażna

● Ippakkjar intern:Borża tal-PE ppakkjata, imbagħad poġġi f'borża tal-fojl tal-aluminju

● Ħażna:Ippreserva l-kontenituri magħluqa sew jipproteġu mill-umdità.

● Tikketta:Skond it-talba tal-klijenti.

● Ippakkjar ta 'barra:Ippakkjat fit-tanbur.

● Ippakkjar:100g \/ borża, 1kg \/ borża, 2kg \/ borża, 10kg \/ borża \/ tanbur, 20kg \/ borża \/ tanbur

Kunsinna

Stokk:

Oġġetti fl-istokk

Kunsinna:

Oġġetti tal-kunsinna fi ħdan 1-3 ġranet tax-xogħol.

Post tat-Tagħbija:

Fabbrika ta 'Binzhou Zhiyuan (iċ-Ċina)

Tbaħħir:

FOB, CIF, CFR, DDU .....

Ċertifikat

product-1133-1467

FAQ

M: Taċċetta l-ordni tal-kampjun?

A: Aħna naċċettaw kampjun ta 'ordnijiet.moq: 0. 1kg.

M: Kif tikkonferma l-kwalità tal-prodott qabel ma tpoġġi l-ordnijiet?

A: Huwa rrakkomandat li tittestja l-kwalità tal-kampjuni qabel ma tagħmel ordni, billi nistgħu niżguraw li l-kwalità tal-ordni tkun konsistenti mal-kwalità tal-kampjuni.

M: Tipprovdi rapport tal-prodott?

A: Iva. Aħna ser nagħtuk rapport ta 'analiżi tal-prodott qabel it-tbaħħir.

M: Hemm skont?

A: Kwantità differenti għandha skont differenti.

Każ ta 'applikazzjoni

Fis-soluzzjoni oftalmika ta 'olopatadine hydrochloride, hydroxypropyl gamma cyclodextrin (hp {- - cd) huwa l-aħjar aġent li jifforma.

Qtar ta 'l-għajnejn ta' Olopatadine huma aġenti ta 'soluzzjoni, li jintużaw biex jikkuraw sinjali u sintomi ta' konġuntivite allerġika. Jista 'jintuża għat-trattament ta' konġuntivite batterika, keratite, dacryocystitis, infezzjoni wara l-operazzjoni u infezzjonijiet oħra ta 'l-għajnejn esterni.

Hydroxypropyl gamma cyclodextrin jista 'jsaħħaħ b'mod sinifikanti s-solubilità ta' olopatadine f'soluzzjoni milwiema, inaqqas l-imrar ta 'olopatadine, u jtejjeb ħafna l-istabbiltà ta' olotadine. Minħabba l-effett ta 'inklużjoni ta' hydroxypropyl gamma cyclodextrin fuq olopatadine, olopatadine jista 'jiġi rilaxxat bil-mod, li jista' jżid il-ħin ta 'amministrazzjoni fil-proċess ta' amministrazzjoni attwali.

It-tags Popolari: hydroxypropyl gamma cyclodextrin (hp - - cd), iċ-Ċina hydroxypropyl gamma cyclodextrin (hp - - cd) manifatturi, fornituri

Par ta ' l-

Li jmiss

(2- hydroxypropyl) -gamma-cyclodextrin (hpgcd)

Tista 'Tħobb ukoll

Ibgħat l-inkjesta