Prodott Ġdid
Cyclodextrin jagħmel is-sustanzi li ma jinħallux aktar solubbli permezz tal-inklużjoni tal-kavità tiegħu stess, li jagħmilha solubilizzatur ta 'molekula waħda b'bijokompatibilità għolja; L-operazzjoni ta 'solubilizzazzjoni hija sempliċi; Stabbiltà ta 'solubilizzazzjoni qawwija, prodotti ġodda jinkludu cyclodextrin katjoniku, cyclodextrin Hyperbranched, Hydroxybutyl beta cyclodextrin u Chlorpropanol cyclodextrin, eċċ.
Oqsma ta' applikazzjoni:Trattament tad-drenaġġ, protezzjoni ambjentali, agrikoltura, trobbija tal-annimali, separazzjoni tad-droga kirali, kimika analitika, essenza tal-fwieħa, pigmenti, pigmenti u żebgħa, ħażna u trasport tal-ikel, drappijiet, fibri, materjali tal-ippakkjar, eċċ.
Zhiyuan: Il-Manifattur ta' Cyclodextrin Catjoniku affidabbli tiegħek!
Shandong Binzhou Zhiyuan Biotechnology Co., Ltd hija fornitur dirett ewlieni ta 'derivattivi ta' cyclodextrin, komposti ta 'inklużjoni ta' cyclodextrin u reaġenti ta 'cyclodextrin. Imwaqqfa fl-2010, il-kumpanija tagħna tkopri erja ta '30,000 metru kwadru, b'erja ta' kostruzzjoni ta '10,000 metru kwadru. Għandna workshop ta 'produzzjoni nadif ta' eċċipjent farmaċewtiku standard GMP tagħna stess, maħżen kbir ta 'ħażna farmaċewtika, u ċentru ta' spezzjoni ta 'kwalità. Barra minn hekk, żviluppajna proċeduri għall-identifikazzjoni tal-istatus tal-prodotti f'kull stadju u l-monitoraġġ tal-materja prima, il-proċessi, l-ittestjar tal-kwalità, eċċ. biex niżguraw li dawn il-prodotti jkunu jistgħu jintużaw b'mod sikur fil-farmaċewtiċi, ikel, kożmetiċi, ħwawar, pestiċidi u oħrajn. oqsma.
Firxa ta 'Prodott Sinjur
Għandna aktar minn 70 tip ta 'cyclodextrins f'5 serje maġġuri (cyclodextrins naturali, derivattivi cyclodextrin, reaġenti cyclodextrin, kumplessi cyclodextrin, u polimeri cyclodextrin), u nagħmlu riċerka u żvilupp għal applikazzjonijiet differenti ta' prodotti ġodda.
Mgħammar tajjeb
Il-workshop GMP tagħna kiseb il-liċenzja tal-produzzjoni farmaċewtika fl-2013 u għadda ċertifikazzjoni ISO. Bħalissa hija mgħammra b'kromatografija tal-joni (Ic), elettroforeżi kapillari (Ce), kromatografija likwida ta 'prestazzjoni għolja, u spettrometru infra-aħmar tat-trasformazzjoni ta' Fourier (Ftir) u tagħmir ieħor tal-ittestjar importat.
Assigurazzjoni tal-Kwalità
Il-prodotti kollha tagħna, inklużi hydroxypropyl dex, -butanesulfonate sodium u hydroxypropyl -cyclodextrin, ġew irreġistrati minn DMF, approvati mill-FDA tal-Istati Uniti, u għaddew minn bosta ċertifikazzjonijiet standard bħal CP, USP, u EP.
Servizzi customizable
Għandna R & D komplut, ċentru ta 'spezzjoni ta' kwalità u tim ta 'produzzjoni professjonali. Nistgħu nippersonalizzaw il-produzzjoni ta 'prodotti ta' cyclodextrin skond il-bżonnijiet tiegħek, inklużi l-kwantità, l-ingredjenti, l-ippakkjar tagħhom, u nappoġġjaw l-ordnijiet OEM u ODM.
X'inhu Cyclodextrin katjoniku?
Cyclodextrin katjoniku huwa tip ta 'cyclodextrin li għandu grupp funzjonali (katjoniku) iċċarġjat b'mod pożittiv imwaħħal ma' waħda jew aktar mill-unitajiet taz-zokkor tiegħu. Huma derivattivi ta 'cyclodextrin iċċarġjati b'mod pożittiv, iffurmati meta cyclodextrin jirreaġixxi ma' reaġent li jintroduċi sostituent tat-tip katjoniku fil-molekula. U huma materjali kumplessi u ta 'inklużjoni, li jiffurmaw imluħa katjoniċi b'diversi anjoni u jistgħu jintużaw fid-daqs tal-karta, adeżivi u flokulanti. Iċ-ċiklodextrini katjoniċi huma komunement użati bħala mezzi ta 'konsenja tad-droga minħabba l-kapaċità tagħhom li jinkapsulaw u jipproteġu molekuli tad-droga, itejbu s-solubilità u l-istabbiltà tagħhom, u jimmirawhom għal tessuti jew ċelloli speċifiċi.
Kompatibilità qawwija
L-effett ta 'lqugħ tar-rabtiet tal-karbonju-idroġenu tas-CDs katjoniċi tagħna jwassal għall-formazzjoni ta' kavitajiet idrofobiċi fis-CDs bi struttura ta 'barra idrofilika, sabiex ikunu jistgħu jiġu assemblati flimkien ma' diversi molekuli żgħar permezz ta 'interazzjonijiet.
Speċifikazzjonijiet Sinjuri
Iċ-ċiklodextrin katjoniku tagħna huwa disponibbli f'forom ta 'ppakkjar differenti, inklużi 10kg, 20kg / barmil, u verżjonijiet differenti ta' konċentrazzjoni u valur pH skond il-ħtiġijiet tal-klijent.
Kunsinna Effiċjenti
Fl-istess ħin, is-siti idrossili kumplessi multipli ta 'dawn iċ-ċiklodextrini użati fil-qasam farmaċewtiku jipprovdu wkoll siti attivi għall-modifika kimika tal-komposti, u jtejbu l-effiċjenza tal-kunsinna tad-droga.
Faċli biex taħżen
Dawn iċ-cyclodextrins katjoniċi ħafna drabi jintużaw fil-produzzjoni tar-reaġenti u l-għanijiet tal-laboratorju. Ġeneralment jinħażnu f'kontenituri mitbuq f'temperatura tal-kamra u ma jeħtiġux refriġerazzjoni addizzjonali jew protezzjoni mid-dawl.
Applikazzjoni ta' Cyclodextrin katjoniku
Aġenti li Jnaqqsu u Stabbilizzaturi
Ċiklodextrini katjoniċi huma ta 'interess minħabba s-solubilità u l-istabbiltà għolja tagħhom. Il-kavità idrofobika u l-effetti joniċi uniċi jespandu l-applikazzjonijiet tagħhom fil-kunsinna tad-droga u s-solubilizzazzjoni tad-droga. Ġie rrappurtat li materjali li fihom gruppi polari bħal amini, gruppi hydroxyl, u amidi huma aktar adattati għall-istabbilizzazzjoni tan-nanopartiċelli. Imluħa ta 'l-ammonju kwaternarju jista' jistabbilizza n-nanopartiċelli AgO permezz ta 'interazzjonijiet elettrostatiċi u effetti steriċi, u joni aloġenu jistgħu jistabbilizzaw nanopartiċelli AgO permezz ta' kelazzjoni. Sa fejn nafu tagħna, hemm ftit studji dwar il-preparazzjoni ta 'nanopartiċelli tal-fidda li jużaw cyclodextrins katjoniċi bħala aġenti ta' tnaqqis u stabilizzaturi.
Kunsinna tal-Ġene
Minħabba l-ċarġ pożittiv tal-wiċċ tagħhom, iċ-cyclodextrins katjoniċi huma ġeneralment komposti minn monomeri katjoniċi li fihom gruppi amine. Dan jippermetti interazzjonijiet elettrostatiċi bejn polimeri u kwalunkwe aċidu nuklejku ċċarġjat b'mod negattiv, bħal DNA plasmid (pDNA), mikroRNA (mRNA), RNA interferenti żgħir (siRNA), RNA messaġġier (mRNA) u anke proteini relatati ma' CRISPR - 9 ( cas9) RNP jew S1mplex. Din l-interazzjoni tirriżulta fil-formazzjoni ta 'poliplexes kumplessi bejn polimeri u aċidi nuklejċi. Dawn il-kumplessi jippreservaw il-materjal ġenetiku filwaqt li jipproteġuh waqt it-twelid.
Kumplessazzjoni u Solubilizzazzjoni
Minbarra l-vantaġġi ta 'hawn fuq, il-polimeri katjoniċi huma vetturi ta' kunsinna mhux virali attraenti minħabba li huma customizable ħafna, kemm f'termini ta 'daqs kif ukoll it-tip ta' materjal ġenetiku użat għall-kunsinna — dan jirriżulta parzjalment mill-fatt li l-polimeri katjoniċi jistgħu jkunu kimikament diversi. Jistgħu wkoll jiġu mfassla biex ikollhom ħajja fuq l-ixkaffa itwal, li jissuġġerixxi użu kliniku aktar faċli. Madankollu, l-abbiltajiet differenti tagħhom ta 'kumplessità u solubilizzazzjoni jagħmluhom hosts ideali għall-kostruzzjoni ta' kumplessi ta 'inklużjoni b'molekuli mistiedna. Huma komunement użati fl-industrija farmaċewtika biex itejbu s-solubilità u l-bijodisponibilità ta 'drogi li ma tantx jinħallu fil-pazjenti.
Trimethylammonium Cyclodextrin (TMC)
N,N,N-trimethyl chitosan chloride (TMC) huwa derivattiv ta 'chitosan kwaternizzat li jintuża fi prodotti farmaċewtiċi. Huwa miksub mill-metilazzjoni tal-grupp amino fis-sit C2 tas-sinsla ta 'chitosan. Dan id-derivattiv ta 'cyclodextrin huwa kwaternizzat bi tliet gruppi tal-metil, li jagħmilha ċċarġjata b'mod pożittiv. TMC huwa komunement użat fl-applikazzjonijiet tal-kunsinna tad-droga minħabba li jista 'jisolubilizza mediċini li ma tantx jinħallu fl-ilma u jimmira ċelluli speċifiċi.
Tetramethylammonium Cyclodextrin (TeMC)
Tetramethylammonium cyclodextrin (TeMC) huwa suġġett fit-tkabbir ta 'materjali f'kamp manjetiku. Il-klorur tat-tetrametilammonju (TMA) jagħti taħlita solida ta 'melħ TMA, jew użat fl-investigazzjoni ta' materjali manjetiċi. Dan id-derivattiv ta 'cyclodextrin huwa kwaternizzat b'erba' gruppi ta 'metil, li jagħmilha aktar idrofobika u ċċarġjata b'mod pożittiv minn TMC. TeMC ħafna drabi jintuża biex jissolubilizza mediċini lipofiliċi u għall-kunsinna tal-ġeni.
Cyclodextrin modifikat bil-polyethyleneimine (CD-PEI)
Cyclodextrin modifikat bil-polyethyleneimine (CD-PEI) huwa konjugat kovalenti li ġie sintetizzat b'mod wiesa 'għal teknoloġiji ta' adsorbiment. Huwa polimeru li ġie marbut b'mod kovalenti ma '-CD biex tiżdied l-effiċjenza tat-trasfezzjoni tal-ġeni minn PEI. Din l-istrateġija żiedet l-effiċjenza tat-trasfezzjoni tal-ġene luciferase għal kważi erba 'darbiet, meta mqabbla ma' PEI biss. Dan id-derivattiv ta 'cyclodextrin huwa modifikat bil-polyethyleneimine (PEI), li jġorr ħlas pożittiv għoli minħabba l-preżenza ta' gruppi amini.
Aminocyclodextrin (ACD)
Amino Cyclodextrin (ACD) huwa derivattiv ta 'cyclodextrin li fih diversi gruppi amine pendenti. Dawn il-gruppi jipprovdu sit li jgħaqqad rikk fi gruppi amino. Huma wkoll prebijotiċi li jtejbu l-mikroflora intestinali billi jipproliferaw b'mod selettiv il-bifidobacteri. Huwa modifikat bi grupp amminiku, li jagħmilha ċċarġjata b'mod pożittiv. L-ACD huwa komunement użat bħala adsorbent għat-tneħħija tas-sustanzi li jniġġsu mill-ilma.
Guanidinocyclodextrin (GCD)
Guanidino Cyclodextrin (GCD) huwa derivattiv katjoniku ta 'gamma-cyclodextrin (GCD). GCD huwa magħruf ukoll bħala gamma-cyclodextrin, u l-abbrevjazzjonijiet "gCD" u "CD" jirreferu għaliha. L-AID tal-Istati Uniti tqis gamma-cyclodextrin bħala ġeneralment sigur. Intużaw biex iwasslu varjetà ta 'drogi, inklużi hydrocortisone, prostaglandin, nitroglycerin, itraconazole, u chloramphenicol. Dan id-derivattiv GCD huwa modifikat bi grupp ta 'guanidine, li jġorr ħlas pożittiv għoli, bħala aġent antimikrobiku.
Approċċi ta 'Kunsinna tad-Droga ta' Cyclodextrin katjoniku
Kunsinna tad-Droga permezz ta' Rotta Orali
Il-kunsinna tad-droga permezz ta' rotta orali kienet tradizzjonalment l-aktar għażla prevalenti għat-tfassil ta' sistemi ta' konsenja. Ir-rilaxx tad-droga fis-sistema ta 'kunsinna orali jista' jiġi kkontrollat b'dissoluzzjoni, diffużjoni, pH, jew osmosis. L-użu ta 'CDs f'sistema ta' kunsinna orali huwa li żżid ir-rata li fiha sseħħ ix-xoljiment — li jiffurmaw kumplessi ta 'inklużjoni b'għajnuniet ta' CD biex iżidu s-solubilità tad-drogi u għalhekk it-trasport ta 'drogi tul il-fażi akweja għal membrana tal-lipidi fil-GIT. Id-derivattivi idrofobiċi tas-CDs huma l-aktar użati biex jintlaħaq dan l-għan. Fil-każ ta 'rotot buccali u sublingual, żieda rapida fil-konċentrazzjoni tad-droga tista' tinkiseb ukoll permezz ta 'kumplessazzjoni; madankollu, sabiex turi l-effett terapewtiku, il-mediċina trid tinħeles mill-kumpless. Għal rotta taħt l-ilsien, huwa xi ftit diffiċli peress li l-ammont ta 'bżieq kif ukoll il-ħin ta' kuntatt huma limitati.
Cyclodextrins speċjalment dawk idrofobiċi, jiġifieri, CDs ethylated, huma wkoll importanti ħafna fil-kisba ta ' rilaxx tad-droga speċifika għas-sit jew sostnut. Barra minn hekk, cyclodextrins ġew utilizzati b'mod produttiv f'pilloli matriċi kif ukoll pompi osmotiċi biex jikkontrollaw ir-rilaxx tad-droga.
Kunsinna tad-Droga fl-għajnejn
It-trattament primarju ta 'aliment okulari huwa prinċipalment applikazzjoni topika ta' mediċina bħala soluzzjoni milwiema. Is-sejbiet attwali jaċċertaw li l-molekuli ta 'cyclodextrin huma komponenti ta' għajnuna fi preparazzjonijiet okulari, peress li jistgħu jtejbu s-solubilità, l-istabbiltà, u konsegwentement il-bijodisponibilità tal-formulazzjonijiet oftalmiċi. Fost is-CDs, cyclodextrins idrofiliċi, prinċipalment SB -CD u HP -CD, huma rrappurtati li huma l-aktar kompatibbli u mhux tossiċi. Huwa magħruf sew li ammont żgħir biss ta 'mediċina oftalmika tista' fil-fatt tilħaq iċ-ċirkolazzjoni sistemika, iżda ż-żieda tad-disponibbiltà ta 'mediċina fil-wiċċ tal-kornea permezz tal-kumplessazzjoni tas-CD tista' faċilment ittejjeb il-bijodisponibilità okulari ta 'drogi idrofobiċi.
Kunsinna tad-Droga fl-imnieħer
Sabiex ikollha assorbiment sistemiku, il-mediċina għandu jkollha solubilità ottima fil-fluwidi nażali. Barra minn hekk, formulazzjoni nażali ottimali lanqas m'għandu jkollha l-ebda effett fuq il-funzjonijiet difensivi ta 'cilia fil-passaġġ respiratorju. Kemm CDs idrofiliċi kif ukoll idrofobiċi huma l-ħafna impjegati f'dan ir-rigward, peress li jistgħu jtejbu s-solubilizzazzjoni kif ukoll il-permeazzjoni, b'mod korrispondenti. Barra minn hekk, huma effettivi ħafna f'konċentrazzjoni żgħira u sterjotipikament inerti mill-perspettiva tossikoloġika.
Kunsinna Transdermali tad-Droga
Stratum cornea sservi bħala l-ostaklu ewlieni fit-twassil tad-drogi permezz tal-ġilda. Ħafna drabi jintużaw diversi sustanzi li jsaħħu l-penetrazzjoni biex itejbu l-kunsinna tul il-barriera. Minħabba l-proprjetajiet idrofobiċi, cyclodextrins għandhom il-kapaċità li jwasslu tul is-saff tad-diffużjoni tal-ilma; madankollu, jekk l-assorbiment jiddependi biss fuq il-barriera lipofilika, is-CDs ma jistgħux iwasslu l-mediċina bil-ġilda. Għalhekk, għażla xierqa ta 'vettura milwiema hija importanti ħafna.
Kunsinna tad-Droga ġdida
B'mod captivatingly, is-CD u d-derivattivi tiegħu ġew impjegati biex jiżviluppaw is-sistemi ġodda li għandhom arkitetturi supramolekulari bħal miċelli, nanosponġi, nanopartiċelli, nanovesikuli, eċċ., biex jinbnew il-pjattaformi funzjonali. Fost dawn is-sistemi ta 'kunsinna, in-nanocarriers tal-lipidi huma bla dubju l-aktar nanomaterjali komuni, li jintużaw flimkien ma' CDs modifikati. Billi huma bijodegradabbli u bijokompatibbli, dawn is-sistemi joffru vantaġġi versatili li jinkludu kunsinna mmirata, stabbiltà, u tagħbija konġunta tad-droga (jiġifieri, kemm idrofobiċi kif ukoll idrofiliċi). Barra minn hekk, juru wkoll effikaċja u farmakokinetika superjuri. Studji konduttivi dwar in-nanosistemi tal-lipidi inklużi CDs parent u derivati wrew l-adegwatezza ta' dan l-approċċ biex itejjeb il-bijodisponibilità ta' bosta formulazzjonijiet farmaċewtiċi; għalhekk, iżid kontinwament l-implikazzjonijiet tiegħu f'disturbi differenti, pereżempju, dijabete, pressjoni għolja, kanċer, u ħafna mard ieħor.
Benefiċċji ta 'Cationic Cyclodextrin
Titjib tas-Solubbiltà
Is-CDs iżidu s-solubilità fl-ilma ta 'ħafna mediċini li ma tantx jinħallu billi jiffurmaw kumplessi ta' inklużjoni bil-molekuli apolari jew il-gruppi funzjonali tagħhom. Il-kumpless li jirriżulta jaħbi l-biċċa l-kbira tal-funzjonalità idrofobika fil-kavità ta 'ġewwa tas-CD filwaqt li l-gruppi idrossiliċi idrofiliċi fuq il-wiċċ estern jibqgħu esposti għall-ambjent. L-effett nett huwa li jiġi ffurmat kumpless tad-droga CD li jinħall fl-ilma.
Titjib tal-Bijodisponibbiltà
Meta l-bijodisponibilità fqira hija dovuta għal solubilità baxxa, is-CDs huma ta 'valur estrem. Prekundizzjonijiet għall-assorbiment ta 'mediċina mogħtija mill-ħalq huma r-rilaxx tagħha mill-formulazzjoni f'forma maħlula. Meta l-mediċina tkun kumplessa ma 'CD, ir-rata ta' dissoluzzjoni u, konsegwentement, l-assorbiment huma mtejba. It-tnaqqis tal-idrofobiċità tad-drogi permezz tal-kumplessazzjoni tas-CD itejjeb ukoll l-assorbiment perkutanju jew rettali tagħhom. Minbarra li jtejbu s-solubilità, is-CDs jipprevjenu wkoll il-kristallizzazzjoni ta 'ingredjenti attivi billi jikkumplessaw molekuli individwali tad-droga sabiex ma jkunux jistgħu jibqgħu jinġabru lilhom infushom f'kannizzata tal-kristall.
Titjib ta' Stabbiltà
Il-kumplessazzjoni tas-CD hija ta 'applikazzjoni immensa fit-titjib tal-istabbiltà kimika, fiżika u termali tad-drogi. Biex molekula attiva tiddegrada mal-espożizzjoni għall-ossiġnu, ilma, radjazzjoni jew sħana, għandhom iseħħu reazzjonijiet kimiċi. Meta molekula tinqabad fil-kavità tas-CD, huwa diffiċli għar-reaġenti li jinfirxu fil-kavità u jirreaġixxu mal-mistieden protett.
Tnaqqis ta' Irritazzjoni
Sustanzi tad-droga li jirritaw l-istonku, il-ġilda jew l-għajnejn jistgħu jiġu inkapsulati f'kavità CD biex inaqqsu l-irritazzjoni tagħhom. L-inklużjoni kumplessa ma 'CDs tnaqqas il-konċentrazzjoni lokali tad-droga ħielsa, taħt il-limitu ta' irritazzjoni. Hekk kif il-kumpless jiddissoċja gradwalment u l-mediċina ħielsa tiġi rilaxxata, tiġi assorbita fil-ġisem u l-konċentrazzjoni ħielsa lokali tagħha dejjem tibqa 'taħt il-livelli li jistgħu jkunu irritanti għall-mukuża.
Ritratt taċ-Ċertifikat
Ritratt tal-Fabbrika
Mistoqsijiet Frekwenti ta 'Cationic Cyclodextrin
Q: X'inhu Cattionic Cyclodextrin fil-qosor?
Q: X'inhi d-differenza bejn beta cyclodextrin u gamma cyclodextrin?
Q: X'inhu l-aktar cyclodextrin komuni?
Q: Liema tip ta 'cyclodextrin ineħħi l-kolesterol?
Q: X'inhi l-karatteristika taċ-cyclodextrins?
Q: Kif huwa cyclodextrin katjoniku differenti minn cyclodextrin regolari?
Q: X'inhuma l-applikazzjonijiet potenzjali ta 'cyclodextrin katjoniku fis-sistemi ta' kunsinna tad-droga?
Q: Kif il-ċarġ katjoniku fuq cyclodextrin jaffettwa l-abbiltà tiegħu li jinkapsulaw molekuli mistiedna?
Q: X'inhuma l-vantaġġi li tuża cyclodextrin katjoniku bħala molekula ospitanti fil-kimika supramolekulari?
Q: Jista 'ċiklodextrin katjoniku jtejjeb is-solubilità u l-bijodisponibilità ta' mediċini li ma tantx jinħallu?
Q: B'liema modi tista 'tiġi funzjonalizzata cyclodextrin katjoniku biex tottimizza l-prestazzjoni tagħha bħala vettur tal-kunsinna tad-droga?
Ittejjeb is-solubilità fl-ilma: is-CDs jistgħu jinteraġixxu ma 'molekuli idrofobiċi, bħal mediċini, biex itejbu s-solubilità fl-ilma u l-bijodisponibilità tagħhom.
Iżżid il-bijodisponibilità: is-CDs jistgħu jiffurmaw kumplessi ta 'inklużjoni b'molekuli mistiedna ta' daqs xieraq biex itejbu s-solubilità fl-ilma, l-istabbiltà kimika fiżika u l-bijodisponibilità tad-drogi.
Q: Kif iċ-cyclodextrin itejjeb is-solubilità tad-drogi?
Q: X'inhu l-mekkaniżmu ta 'azzjoni ta' cyclodextrin?
Q: X'inhu l-użu ta 'cyclodextrin fl-industrija farmaċewtika?
Q: X'inhuma ż-żewġ metodi użati biex itejbu s-solubilità tad-droga?
Q: Kif iċ-ċiklodextrin jirrilaxxa d-drogi?
Q: X'inhi l-applikazzjoni ta 'cyclodextrin fis-sintesi organika?
Q: Kif cyclodextrin jifforma kumpless ta 'inklużjoni ma' komposti tad-Droga?
Q: X'inhi l-effiċjenza ta 'kumplessazzjoni ta' cyclodextrin?
Q: Kif l-istruttura ta 'cyclodextrin katjoniku taffettwa l-interazzjoni tagħha mal-membrani ċellulari u l-assorbiment miċ-ċelloli?