Hydroxypropyl-beta-Cyclodextrinhuma solubilizzaturi mhux tossiċi. Is-solubilità tad-drogi tiżdied b'mod lineari mal-konċentrazzjoni ta' 2-Hydroxypropyl-b-cyclodextrin f'buffer akweju. Il-formazzjoni ta 'kumplessi tad-droga/cyclodextrin hija reazzjoni riversibbli malajr u kumplessi jeżistu kemm fi stati ta' soluzzjoni kif ukoll kristallini. Soluzzjonijiet ta 'ħafna kumplessi bħal dawn jistgħu jiġu lajofilizzati biex jipproduċu trabijiet li jinħallu liberament li jistgħu jiġu kkompressati f'pilloli. L-effetti bijoloġiċi huma affettwati biss ftit mill-kumplessazzjoni ta 'cyclodextrin. Ċelloli f'medju supplimentat fis-serum jistgħu jitkabbru sa 1-2%. F'medja mingħajr serum, konċentrazzjonijiet ta' 0.5-1% huma aċċettabbli. Hydroxypropyl-b-cyclodextrin instab li mhux tossiku fil-ġrieden u l-fniek. 2-hydroxypropyl-g-cyclodextrin bit-8 unitajiet ta' glukożju tiegħu, għandu kavità kemmxejn akbar u jista' jakkomoda substrati akbar mill-forma beta. L-użu ta' cyclodextrins f'assaġġi ta' rbit tar-riċetturi mhuwiex rakkomandat.
Minkejja li għandu firxa wiesgħa ta 'vantaġġi terapewtiċi, glycyrrhizin (GL) għandu ftit applikazzjonijiet kummerċjali minħabba s-solubilità fqira fl-ilma tiegħu. F'dan l-istudju, għaqqadna l-benefiċċji ta 'hydroxypropyl -cyclodextrin (HP-CD)kumplessi ta 'inklużjoni supramolekulari u nanofibri elettrospun biex itejbu s-solubilità u l-potenzjal terapewtiku ta' GL. Kumpless ta 'inklużjoni molekulari li fih GL u HP-CD ġie ppreparat permezz ta' lajofilizzazzjoni fi proporzjon molari 1:2. Il-kumplessi ta 'inklużjoni GL u hydroxypropyl -cyclodextrin ġew inkorporati wkoll fin-nanofibri ta' l-aċidu hyaluronic (HA). NF ippreparat ġie analizzat għal proprjetajiet fiżiċi, kimiċi, termali u farmaċewtiċi. Barra minn hekk, intuża mudell ta 'far ta' edema tas-sieq ta 'wara indotta minn carrageenan u linji ta' ċelluli makrofaġi biex jevalwaw l-attività anti-infjammatorja ta 'GL-HP-CD NF. L-analiżi DSC u XRD wrew b'mod ċar l-istat amorfu tal-GL fin-nanofibri. Meta mqabbel ma 'GL pur, GL-HP-CD NF wera rilaxx imtejjeb (46.6 ± 2.16% f'5 min) u profili ta' dissoluzzjoni (dissolvibbiltà ta 'l-ilma Inqas minn jew ugwali għal 6 s). Ir-riżultati tas-solubilità tal-fażi wrew żieda ta 'erba' darbiet fis-solubilità tal-GL fiGL-HP-CDNF. Esperimenti in vitro fuq linji taċ-ċelluli wrew li markaturi infjammatorji bħal IL{{0}} , TNF- , u IL{-6 kienu aktar baxxi b'mod sinifikanti f'GL-HP-CD NF meta mqabbla ma' GL pur (p < { {7}}.01 u p < 0.05). Skont ir-riżultati in vivo, in-nanofiber ippreparat juri effett anti-infjammatorju aħjar minn GL pur (63.4% inibizzjoni vs 53.7% inibizzjoni). Is-sejbiet ippreżentati hawn issuġġerew li GL-HP-CD NF jista 'jservi bħala strateġija utli għat-titjib tal-effetti terapewtiċi ta' GL.
