Dan l-istudju kellu l-għan li jiżviluppa strateġija ta’ modifika ġdida u fattibbli biex ittejjeb is-solubilità u l-attività antitumorali ta’ resiquimod (R848) billi juża l-effett supramolekulari ta’hydroxypropyl-beta-cyclodextrin(HP- -CD).
R848-nanopartiċelli PLGA mgħobbija modifikati biHP- -CD(CD@R848@NPs) ġew sintetizzati bl-użu ta 'teknika mtejba ta' emulsifikazzjoni tas-solvent-evaporazzjoni. In-nanopartiċelli mbagħad ġew ikkaratterizzati in vitro b'diversi metodi, bħall-mikroskopija elettronika tal-iskannjar (SEM), kalorimetrija tal-iskannjar differenzjali (DSC), spettroskopija tal-infrared tat-trasformazzjoni Fourier (FTIR), analiżi tad-daqs tal-partiċelli u analiżi tal-potenzjal zeta. Imbagħad, in-nanopartiċelli ġew mgħobbija b'żebgħa IR-780 u ttiegħdu immaġni bl-użu ta 'apparat ta' immaġini in vivo biex jevalwaw il-bijodistribuzzjoni tagħhom. Barra minn hekk, l-effikaċja kontra t-tumur u l-mekkaniżmu sottostanti ta’ CD@R848@NPs flimkien ma’ antikorp anti-TNFR2 ġew investigati bl-użu ta’ mudell ta’ adenokarċinoma tal-kolon MC-38 in vivo.
Id-daqs medju tas-CD@R848@NPs kien 376 ± 30 nm, u l-ħlas tal-wiċċ kien 21 ± 1 mV. Permezz ta 'dan id-disinn, il-kapaċità ta' mira ta 'HP- -CDjistgħu jiġu ingranati u R848 jitwassal lil makrofaġi M2-li jappoġġaw it-tumur b'mod effiċjenti u speċifiku. Barra minn hekk, użajna antikorp anti-TNFR2 biex innaqqsu l-proporzjon ta 'Tregs. Meta mqabbel ma 'nanopartiċelli PLGA sempliċi jew R848, CD@R848@NPs żiedu l-penetrazzjoni fit-tessuti tat-tumur, ipprogrammaw mill-ġdid b'mod drammatiku M1-bħal makrofaġi, neħħew tumuri u sopravivenza tal-pazjent fit-tul.
