Acyclovir għandu effett inibitorju qawwi fuq herpesvirus DNA polymerase, iżda s-solubilità fqira ta 'l-ilma u r-rata ta' assorbiment orali ta 'madwar 15% jaffettwaw serjament l-applikazzjoni klinika.Hydroxypropyl - -cyclodextrins(HP- -CD) huma derivattivi idrossilati ta' -cyclodextrins b'solubilità ta' > 50% (W/V) f'soluzzjonijiet milwiema u solubbli f'soluzzjonijiet milwiema ta' alkoħol. L-inklużjoni ta 'HP- -CD għal acyclovir żiedet is-solubilità ta' acyclovir, li kienet 4.4 darbiet tas-solubilità oriġinali bħala medja, u solviet il-problema ta 'solubilità fqira fl-ilma u effett fqir ta' assorbiment orali ta 'acyclovir. HP- -CD intgħażlet bħala l-kompost ta 'inklużjoni ta' acyclovir, il-proċess ta 'preparazzjoni kien sempliċi, il-metodu ta' kontroll tal-kwalità kien affidabbli, l-istabbiltà tal-preparazzjoni kienet tajba, u tista 'tissodisfa l-ħtiġijiet kliniċi tal-oftalmoloġija. HP- -CD huwa trab abjad amorfu, stabbli għad-dawl, alkali u sħana, kapaċi jiflaħ 80 grad u 4 500xl dawl għal 10 ijiem, faċli biex jassorbi l-umdità taħt kundizzjonijiet ta 'umdità għolja (umdità 92.5% ), instabbli għal aċidi qawwija.
Hydroxypropyl - -cyclodextrin huwa faċilment solubbli fl-ilma, u s-solubilità hija akbar minn 50% (m/V) f'temperatura tal-kamra, u anke sa 75% (m/V) jew aktar. U solubbli fl-alkoħol soluzzjoni akwea.
Meta mqabbel ma' -CD, HP- -CD għandu l-karatteristiċi li ġejjin:
HP- -CDgħandu tossiċità renali aktar baxxa, jista 'jintuża parenterali, u r-rotta ta' amministrazzjoni hija aħjar minn -CD;
HP- -CDmhuwiex idrolizzat mill-aċidu gastriku u -amylase, u bilkemm jipparteċipa fil-metaboliżmu bijoloġiku, u lanqas jakkumula;
HP- -CDu l-kumpless tal-formazzjoni tad-droga jistgħu jippromwovu r-rilaxx tad-droga, u -CD u l-kumpless tal-formazzjoni tad-droga jistgħu bil-mod ir-rilaxx tad-droga;
HP- -CDgħandu attività tal-wiċċ baxxa, bażikament l-ebda emolitiku u irritanti, u -CD għandu effett emolitiku, u l-amministrazzjoni parenterali għandha wkoll ċertu effett stimulanti.
