Fenbendazole (FBZ) huwa mediċina antihelmintika użata ħafna, iżda s-solubilità fqira tagħha tillimita l-bijodisponibilità u l-effikaċja terapewtika tagħha. Biex tingħeleb din il-limitazzjoni, ġiet esplorata l-formazzjoni ta 'kumplessi ta' inklużjoni ma 'cyclodextrins. Dan l-istudju jiffoka fuq il-preparazzjoni u l-identifikazzjoni tal-fażi tal-kumpless fenbendazole-methyl- -cyclodextrin (FBZ-M- -CD). Il-kumplessazzjoni nkiseb bl-użu ta 'metodu ta' ko-preċipitazzjoni, segwit minn karatterizzazzjoni bir-reqqa bl-użu ta 'tekniki analitiċi varji inkluż diffrazzjoni tar-raġġi X (XRD), spettroskopija infra-aħmar ta' Fourier-transform (FTIR), u kalorimetrija ta 'skannjar differenzjali (DSC). Ir-riżultati juru l-formazzjoni b'suċċess tal-kumpless FBZ-M- -CD u jipprovdu għarfien dwar il-proprjetajiet strutturali u tal-fażi tiegħu.
Fenbendazole (FBZ) huwa mediċina antihelmintika ta 'spettru wiesa' użata ħafna fil-mediċina veterinarja għat-trattament ta 'infezzjonijiet parassitiċi fl-annimali. Madankollu, is-solubilità fqira fl-ilma tagħha tillimita b'mod sinifikanti l-bijodisponibilità u l-effikaċja terapewtika tagħha. Cyclodextrins (CDs), partikolarment derivattivi methylated bħalmetil- -cyclodextrin (M- -CD), ġew studjati b'mod estensiv bħala aġenti solubilizzanti biex itejbu s-solubilità milwiema u l-bijodisponibilità ta 'drogi li ma tantx jinħallu fl-ilma. F'dan l-istudju, immirajna li nippreparaw u nikkaratterizzaw il-kumpless ta' inklużjoni ta' FBZ b'M- -CD biex intejbu s-solubilità tiegħu u potenzjalment intejbu l-proprjetajiet farmakoloġiċi tiegħu.
Fenbendazole u methyl- -cyclodextrin inkisbu minn sorsi kummerċjali u ntużaw mingħajr aktar purifikazzjoni. Il-kumpless FBZ-M- -CD tħejja bl-użu ta' metodu ta' ko-preċipitazzjoni. Fil-qosor, FBZ uM- -CDġew maħlula f'solvent adattat (eż., etanol) fi proporzjonijiet stojkjometriċi, segwiti minn taħlit u evaporazzjoni tas-solvent taħt pressjoni mnaqqsa. Is-solidu li jirriżulta mbagħad ġie kkaratterizzat bl-użu ta 'diffrazzjoni tar-raġġi-X (XRD), spettroskopija infra-aħmar ta' Fourier-transform (FTIR), u kalorimetrija ta 'skannjar differenzjali (DSC) biex tiddetermina l-formazzjoni tal-kumpless ta' inklużjoni u tiċċara l-proprjetajiet tal-fażi tagħha.
Analiżi XRD tal-kumpless FBZ-M- -CD żvelat qċaċet ta' diffrazzjoni karatteristiċi li jikkorrispondu għall-istruttura kristallina ta'M- -CD,li jindika l-formazzjoni b'suċċess tal-kumpless ta 'inklużjoni. L-għajbien jew iċ-ċaqliq tal-qċaċet assoċjati ma 'FBZ fil-kumpless ikkonfermaw aktar l-inkapsulament tiegħu fil-kavità tas-CD. L-ispettroskopija FTIR ipprovdiet evidenza addizzjonali ta 'kumplessazzjoni, li turi bidliet fil-frekwenzi vibrazzjonali ta' gruppi funzjonali fil-molekula FBZ mal-kumplessazzjoni b'M- -CD. Termogrammi DSC urew alterazzjonijiet fl-endotermi tat-tidwib, li jindikaw bidliet fl-imġiba termali ta 'FBZ fil-preżenza ta' M- -CD, konsistenti mal-formazzjoni kumplessa.
Bħala konklużjoni, il-preparazzjoni u l-identifikazzjoni tal-fażi tal-kumpless fenbendazole-methyl- -cyclodextrin inkisbu b'suċċess bl-użu ta 'metodu ta' ko-preċipitazzjoni. Il-karatterizzazzjoni komprensiva bl-użu ta 'XRD, FTIR, u DSC ikkonfermat il-formazzjoni tal-kumpless ta' inklużjoni u pprovdiet għarfien siewi dwar il-proprjetajiet strutturali u tal-fażi tiegħu. Aktar studji huma ġġustifikati biex jevalwaw it-titjib tas-solubilità u l-effikaċja farmakoloġika tal-kumpless FBZ-M- -CD għal applikazzjonijiet terapewtiċi potenzjali fil-mediċina veterinarja.
