Silymarin (SM) juri effikaċja klinika fit-trattament ta 'korrimenti tal-fwied, ċirrożi, u epatite kronika. Madankollu, is-solubilità limitata fl-ilma u l-bijodisponibilità baxxa tagħha jfixklu l-potenzjal terapewtiku tiegħu. L-għan primarju ta’ dan l-istudju kien li jqabbel il-karatteristiċi in vitro u in vivo tal-erba’ sistemi distinti ta’ solubilizzazzjoni SM, jiġifieri dispersjoni solida SM (SM-SD), kumpless tal-fosfolipidi SM (SM-PC), SMetere sulfobutil- -cyclodextrinkumpless ta' inklużjoni (SM-SBE- -CDIC) u SM sistema ta 'konsenja tad-droga awto-mikroemulsifikanti (SM-SMEDDS) biex jipprovdu aktar għarfien dwar il-potenzjal tagħhom għat-titjib tas-solubilità u l-bijodisponibilità ta' SM. Il-formazzjoni ta 'SM-SD, SM-PC, u SM-SBE- -CDIC kien ikkaratterizzat sewwa bl-użu ta 'mikroskopija elettronika ta' skannjar (SEM), spettroskopija infra-aħmar tat-trasformazzjoni Fourier (FTIR), u tekniki ta 'diffrattometrija tar-raġġi X tat-trab (PXRD) biex janalizzaw il-bidliet fl-istruttura mikroskopika, l-istruttura molekulari u l-istat kristallin tagħhom. Id-daqs tal-partiċelli u l-indiċi tal-polydispersity (PDI) ta 'SM-SMEDDS kienu 71.6 ± 1.57 nm, u 0.13 ± 0.03, rispettivament. Il-ħin ta 'awto-emulsifikazzjoni ta' SM-SMEDDS kien 3.0 ± 0.3 min. SM-SMEDDS wera rata mtejba ta' dissoluzzjoni in vitro u wera l-ogħla bijodisponibilità relattiva meta mqabbla ma' SM pur, SM-SD, SM-PC, SM-SBE- -CDIC, u Legalon®. Konsegwentement, SMEDDS juri wegħda bħala sistema ta 'twassil tad-droga għal SM amministrat oralment, li joffri solubilità u bijodisponibilità mtejba.
B'mod simili għad-dispersjoni solida u l-fosfoéipidi kompleti, SBE- -CD kumpless tejbet il-bijodisponibilità aktar mid-doppju meta mqabbla mal-mediċina pura.
